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“黑科技”加持细胞株构建

想要开发有稳定生产能力的细胞株，除了在细胞开发中对于细胞表达能力的评估筛选以外，前期的细胞株的构建过程也非常重要。使用纳升移液技术可以显著提高细胞株过程基因合成，表达载体构建以及转染筛选等实验的实验效率，降低实验成本。

小贝先带大家看看——什么是纳升移液技术

声波移液展示Echo®移液系统依靠专利技术（U.S. Patent 6,938,995）和创新方法改变移液操作在整个生命科学领域中的应用。它采用动态液体分析（Dynamic Fluid Analysis?, DFA）技术和声波移液（Acoustic Droplet Ejection，ADE）技术，让研究人员能够移取多种不同类型的液体，完成微量小体积的移液工作。

纳升移液技术让细胞株构建更快、更准、更经济！

更快

Echo能快速实现任意孔到任意孔移液，极速基因组装。

从母板任意孔转移任意体积样品到目标板任意孔中，实现快速挑选、样品混合和组合

有效缩短实验周期

在质粒构建前期，需要非常多的准备实验，如基因组装中将不同的DNA片段混合，在检测反应中将不同的样本组合，在NGS文库构建过程中将多个文库pooling到一起，在CRISPr基因编辑中构建sgRNA文库等等，这些实验都需要进行快速、灵活的加样移液，就算使用高通量的移液工作站，往往也要好几小时才能完成。纳升移液技术Echo的任意孔到任意孔的快速移液特点则让此类应用简单、快速化，每次转移花费更少时间更短。这为基因组装节省了高达82%的时间。

更准

Echo加样精准，提高克隆效率
利用质粒上含有的抗性选择进行筛选，需要对筛选结果进行鉴定，而qPCR也是常用的鉴定方法之一。使用Echo纳升移液技术进行微量化克隆筛选鉴定，可以用更少的试剂成本精准完成实验。使用Echo完成 qPCR的反应体系构建，通过减少每个组件的体积，并使用不使用tips的Echo，将反应体积缩小10倍，从10 uL减少到1 uL，成本降低了8倍。